Sclérose

Auteur : Mel_C  

Kératose (*)

(*) La kératose est une maladie dermatologique. La pathologie est aussi appelée kératodermie ou hyperkératose quand la kératose est très épaisse. La kératose est une hypertrophie des couches cornées de l'épiderme. La kératose est une maladie parfois bénigne qui se manifeste par l'apparition de petits boutons surélevés de couleur variable. Malheureusement, la maladie peut être confondue avec des pathologies plus sérieuses telles que le kératoacanthome, le carcinome épidermoïde ou la kératose actinique. La kératose peut atteindre les muqueuses, auquel cas c'est toujours pathologique.

Présupposé

Auteur : Mel_C  

diagnose (*)

(*) Une diagnose est en biologie une description scientifique concise permettant d'identifier un taxon (espèce, genre, famille, etc.), qu'il soit actuel ou fossile. La diagnose est un élément du protologue et doit être associée à un holotype. En pétrographie, la diagnose consiste à observer des critères ou caractères diagnostiques permettant de distinguer une roche particulière. La diagnose ne doit pas être confondue avec le diagnostic médical, qui fait lui aussi appel à des critères diagnostiques appelés symptômes.

Auteur : Mel_C  

exosmose (*)

(*) L'exosome est un complexe protéique capable de dégrader les différents types de molécules d'ARN (acide ribonucléique).
On le trouve à la fois dans les cellules eucaryotes et les archées, tandis que les bactéries ont un simple complexe appelé dégradosome qui exécute des fonctions similaires.
Le cœur du complexe est une vésicule membranaire de 60-80 nm de diamètre, structure circulaire formée de six protéines sur lesquelles viennent se fixer d'autres protéines.
Dans les cellules eucaryotes, l'exosome est présent dans le cytoplasme, le noyau et en particulier le nucléole. Différentes protéines entrent en interaction avec le complexe dans ces différents compartiments afin de réguler l'activité de dégradation de l'exosome sur des substrats spécifiques à ces compartiments cellulaires. Les substrats de l'exosome comprennent l'ARN messager, l'ARN ribosomique, ARN non codant, transcrits en fin de vie et de nombreuses espèces de petits ARN. L'exosome intervient aussi dans le Nonsense mediated decay ou NMD, un mécanisme de contrôle qualité qui assure la dégradation des ARNm comportant des codons stop prématurés.
La dégradation se fait essentiellement par coupure exonucléolytique, ce qui signifie que l'exosome hydrolyse la chaîne d'ARN à partir d'une extrémité (l'extrémité 3' dans ce cas), plutôt que de cliver l'ARN à des sites internes.
Même si aucune relation de causalité entre le complexe et une maladie n'est connue, plusieurs protéines du complexe de l'exosome sont la cible d'anticorps spécifiques chez des patients atteints de maladies auto-immunes (notamment la scléromyosite) et certains médicaments utilisés dans les chimiothérapies anticancéreuses agissent en bloquant l'activité de ce complexe.
Les exosomes de cellules dendritiques (CDs, qui sont les seules cellules présentatrices d’antigènes capables d’activer les lymphocytes T naïfs ; étape indispensable à l’initiation des réponses immunitaires) suscitent de fortes réponses immunitaires anti-tumorales chez la Souris, et parfois le rejet total et durable de tumeurs établies.

Scoliose

Métamorphosé

Sycose *
* (Médecine) Variante de sycosis (infection dermatophytique du menton provoquée le plus souvent par Trichophyton mentagrophytes ou T. verrucosum).