Journée mondiale pour sauver les ours

Cette journée existe depuis 2007 aux Etats-Unis (merci Théodore Roosevelt) mais semble avoir un peu de mal à se faire une place dans le calendrier européen.

International Save Bears Day
Quoiqu'il en soit, la date du 21 février doit être inscrite dans le calendrier de tous ceux qui aiment les ours (pas seulement en peluche) et qui militent pour la sauvegarde de cette espèce protégée. En 2023, l'association française qui relaie l'événement (AVES France) a choisi une célébration répartie sur plusieurs jours, du 21 au 25 févrer 2023.

Ours blancs également...
Nous devrions parler au pluriel car les éspèces ménacées sont nombreuses, qu'il s'agisse de l'ours blanc de la banquise ou des populations des forêts américaines et africaines menacées par la déforestation, la chasse et le braconnage.

Un site à visiter : www.journeemondialepoursauverlesours.fr

Journée Mondiale du SCOUTISME

En 2007, la journée mondiale du scoutisme a coïncidé avec le centenaire du scoutisme...
une occasion de jeter un oeil neuf sur les "boy scouts" et leur fondateur Lord Robert Baden-Powell...
Un peu d'histoire...
Le fondateur, B.P., convaincu que l'on pouvait apporter énormement
à des jeunes en leur proposant de devenir "acteurs" de leur propre éducation,
a jeté les bases du scoutisme lors d'un premier camp devenu célèbre dans l'île de Brownsea... faire vivre des jeunes en autonomie, avec un jeune à leur tête, les amener à se prendre en charge dans le respect d'un code commun, la "loi scoute"...
De ce premier camp réunissant au maximum une dizaine de personnes sont nés en quelques années de très nombreux mouvements scouts dans tous les pays (sauf totalitaires...) représentant au niveau mondial plusieurs centaines de milliers de scouts, guides, éclaireurs, louveteaux, etc...

Le scoutisme aujourd'hui
Même si les effectifs ne sont plus ceux de l'immédiat après seconde guerre mondiale, le scoutisme fait toujours vibrer de nombreux jeunes,
en France, dans toute l'Europe ou dans le reste du monde...
Des rassemblements internationaux sont organisés périodiquement (jamborée, eurojam) et chaque été de très nombreux camps s'installent dans les campagnes, généralement en dehors des sentiers battus !

En savoir plus
Chaque association dispose de son propre site internet et nous vous invitons à découvrir ceux des principales associations françaises :
Scouts et Guides de France
Guides et Scouts d'Europe
Scouts Unitaires de France
Pour faire bonne mesure, citons également le Scoutisme Français, fédération créée durant la 2ème guerre mondiale et regroupant les principales associations présentes à l'époque : Scouts de France, Guides de France, Eclaireurs de France, Eclaireurs Israélites de France, Eclairers Unionistes (protestants)

Un site à visiter : www.scout.org

Journée Mondiale d'action contre l'ordonnance sur les brevets en Inde

Le 26 décembre 2004, le gouvernement indien a promulgué une ordonnance qui amende la loi de 1970 sur les brevets en Inde. Les clauses de cette ordonnance sur les brevets constituent une grave menace pour l'accès aux médicaments en Inde et dans le monde entier, et compromettent le droit fondamental des peuples à la vie et à la santé.

Favoriser l'accès aux médicaments
Chaque jour, 8500 personnes séropositives meurent dans le monde parce qu'elles n'ont pas accès aux traitements. Parmi les 40 millions de personnes infectées par le VIH dans le monde, 6 millions ont un besoin urgent de recevoir un traitement antirétrovial(ARV). Plus de 5 millions d'Indiens sont séropositifs, et 500 000 d'entre eux ont un besoin urgent de traitement. Seulement 700 000 personnes séropositives dans tous les pays en développement ont actuellement accès aux traitements antirétroviraux.

Les compagnies pharmaceutiques indiennes qui produisent des génériques ont énormément facilité l'accès aux traitements en abaissant le prix des médicaments de près de 100%. A l'heure actuelle, les producteurs indiens de génériques exportent leurs génériques dans de nombreux pays pauvres.

Les nouveaux traitements économiquement inaccessibles ?
Pour les personnes infectées par le VIH dont le traitement actuel est devenu inefficace, l'accès à de nouveaux antirétroviraux de "seconde ligne" qui sont plus chers, est critique. Cette ordonnance sur les brevets ne permettra pas la production générique de beaucoup de ces nouveaux médicaments. Ce sera aussi le cas pour d'autres maladies comme le cancer et les maladies cardiovasculaires etc.. Par exemple, le médicament contre le cancer, le Gleevec, coûte 3000 dollars par mois, tandis que la copie générique de ce même médicament est disponible pour 300 dollars par mois en Inde. Un droit de commercialisation exclusif accordé à Novartis, le fabricant du Gleevec, menace déjà l'accès aux médicaments génériques.

L'ordonnance sur les brevets impose à l'Inde un niveau de protection de la propriété intellectuelle "ADPIC +" qui dépasse de loin les engagements pris en vertu de l'accord ADPIC de l'OMC. De plus, il réduit aussi toutes les possibilités données par l'accord ADPIC, et réitérées dans la Déclaration de Doha, d'assurer l'accès aux médicaments aux populations de l'Inde et d'autres pays en développement.

Nous pensons qu'il est du devoir de l'Inde de faire passer les problèmes de santé publique et l'accès aux médicaments avant les intérêts commerciaux des compagnies pharmaceutiques.

Toutes les organisations qui défendent l'intérêt général s'inquiètent beaucoup de ce que l'ordonnance privera l'Inde du droit de protéger la santé publique, y compris de l'existence de médicaments génériques de qualité et bon marché. En d'autres termes, accepter cette Ordonnance, c'est perdre le droit d'utiliser les rares clauses d'exceptions disponibles dans l'accord ADPIC pour protéger la santé.

Etant donné la situation, les organisations de défense de l'intérêt public et les syndicats ont organisé une manifestation de masse le 26 février 2005 contre l'Ordonnance sur les brevets.

Nous appelons tous les groupes dans le monde qui partagent ces préoccupations à une journée mondiale d'action le 26 février [2005] pour exiger l'accès aux médicaments génériques en Inde et ailleurs dans le monde. Dans le passé, de telles actions ont conduit à d'importantes victoires et forcé les compagnies pharmaceutiques à renoncer à des procès intentés au gouvernement de l'Afrique du Sud (mars 2001), contraint les Etats-Unis à ne plus avoir recours à l'Organe de réglement des différends de l'OMC dans leur conflit avec le Brésil (juin 2001). Nous espérons cette fois encore que l'unité populaire l'emportera sur la puissance des entreprises multinationales.

Les groupes et les hommes qui ont à coeur l'intérêt public partout dans le monde doivent manifester contre l'ordonnance sur les brevets en organisant des rassemblements, des défilés et des manifestations. Les organisations peuvent aussi transmettre officiellement l'expression de leur protestation aux ambassades et consulats de l'Inde.

Un site à visiter : www.msf.fr

Journée mondiale de l' ANOSMIE

La journée mondiale dont il est question ici, concerne l'anosmie, c'est à dire la perte de l'odorat.
Cette journée mondiale a été lancée pour sensibiliser la population sur les troubles de l'olfaction et plus particulièrement sur l'anosmie, qui est la perte totale de l'odorat qui touche 5% de la population mondiale. Elle n'est pas encore connue en France et son origine est anglo-saxonne (Anosmia Awareness Day).

Qui est concerné ?
Cette affection est fréquemment causée par l'altération du nerf olfactif qui se trouve au-dessus de la racine du nez. C'est une lésion assez fréquente dans les cas de traumatismes crâniens. Elle peut également être congénitale (acquise dès la naissance).

Le nombre de personnes touché par l'anosmie est incertain. Une étude réalisée en 2014 au Royaume-Uni estime qu'environ 5 % de la population mondiale souffrirait d'anosmie.

Un site à visiter : www.anosmie.org

Journée mondiale des ONG

Imaginée par un étudiant en 2009, puis reconnue par 12 pays situés autour de la Mer Baltique en 2010, la journée mondiale des ONG prend une dimension internationale le 27 février 2014 avec sa reconnaissance par l'ONU.

Défendre les droits fondamentaux
Déclarées d'utilité publique, les ONG (organisations non gouvernementales), ont pour but de défendre et de promouvoir les droits fondamentaux de la personne humaine (les droits de l'Homme), et donc de se dresser face aux injustices ; parfois même à leurs risques et périls.

La journée mondiale des ONG
On peut légitimement se poser la question de l'utilité de cette journée, dans la mesure où de nombreuses organisations bénéficient déjà d'un éclairage médiatique important au travers de la cause qu'ils défendent...

Ce serait oublier la multitude de petites organisations qui, pour oeuvrer dans l'anonymat, n'en font pas moins un travail indispensable. Leur consacrer une journée mondiale, c'est donc reconnaître leurs caractère incontournable et rendre hommage à tous leurs membres qui travaillent en permanence dans les zones les plus exposées de la planète.

Un site à visiter : www.mediaterre.org

Journée internationale de l' OURS POLAIRE

Les journées internationales consacrées aux éspèces menacées sont déjà nombreuses et ce site vous parle par ailleurs de la journée mondiale consacrée aux élephants, celle consacrée au tigre, sans oublier le rhinocéros, les animaux de laboratoire, j'en passe et des meilleures...
Et l'ours dans tout cela ?

Dans ces conditions, fallait-il aussi parler de la journée consacrée à l'ours polaire ?
La réponse est OUI,
d'une part parce qu'elle existe (merci à nos amis anglo-saxons)
d'autre part parce qu'en ces temps de réchauffement climatique, les ours polaires sont extrêmement menacés: fonte des glaces, ouverture de nouvelles routes commerciales, ...
Les effets de la COP21 se font attendre...

Un site à visiter : www.polarbearsinternational.org

Journée mondiale SANS Facebook

Une journée qui a été proposée sur Facebook pour se passer de Facebook un jour dans l'année... on aura tout vu !L'intérêt de la journée ?

Selon ses promoteurs, il s'agirait de lutter contre l'addiction à la cyber dépendance, protester contre l'intrusion des pubs qui se font passer pour de l'information (à croire qu'ils ne connaissent pas Google...)
et rappeler à Facebook qu'ils ne seraient rien sans leur clients... pas moins que cela !
Plus sérieusement
Les promoteurs insistent aussi sur la sécurisation nécessaire de l'outil qui est plutôt du genre perméable à de nombreuses attaques et autres pillages d'informations.

Pour en savoir plus,
le plus simple est encore de se rendre sur Facebook et découvrir la page consacrée à l'événement ! mais on peut attendre demain pur celà

Journée internationale des maladies rares

Chaque semaine, 5 nouvelles pathologies touchant moins de 0,2% de la population sont découvertes dans le monde.
En 2013, plus de 7 000 maladies rares différentes étaient identifiées en France. 80% de ces pathologies sont d’origine génétique, mais on dénombre également des maladies infectieuses.
Ces nouvelles maladies, dites "rares" ou "orphelines" nous interpellent pourtant
et, afin de sensibiliser le public à leur existence, des manifestations sont prévues dans 34 pays chaque 29 février, journée rare s'il en est*.

Maladies en voie de banalisation
Avec 30 millions de personnes concernées dans toute l'Europe, les maladies dites rares sont en voie de banalisation... paradoxe inquiétant. Cette montée en puissance a incité 34 pays du vieux continent à célébrer la première Journée européenne des maladies rares et ce depuis 2008.

Destinée au grand public, cette journée poursuit trois objectifs :
sensibiliser le public européen aux maladies rares et à leurs répercussions sur la vie des malades
diffuser de l’information sur ces maladies
renforcer la collaboration européenne dans la lutte contre ce fléau.

Peu de personnes en effet, connaissent aujourd'hui le lupus, le syndrome de Gougerot-Sjogren, la maladie de Huntington ou le syndrome de Vaquez.
D’après la définition médicale, une maladie est considérée comme rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2 000, soit 0,2% de la population. Pour un pays de la taille de la France, cela équivaut à moins de 30 000 personnes atteintes d’une même maladie.

Mal aimées de la recherche ?
Le paradoxe des maladies rares est qu'elles peinent à trouver les financements pour que les chercheurs puissent mieux les cerner et les vaincre... les grands laboratoires sont malheureusement cadrés dans une logique de profit et ne peuvent consacrer les moyens suffisants aux maladies rares. Le jeu n'en vaudrait-il pas la chandelle ?

Faisons mentir cette affirmation et remarquons que, dans plusieurs domaines, des institutions - publiques ou privées - relèvent le défi et se lancent dans des programmes ambitieux de recherche. Parmi elles, l'Institut de la Vision tient une place remarquable: centre de recherche européen pour les maladies oculaires, il regroupe 280 cliniciens et chercheurs qui participent au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour lutter contre ces maladies dévastatrices.

* Le choix du 29 février fait de la journée européenne des maladies rares une journée rare dans la mesure où elle ne pourrait avoir lieu qu'une fois tous les quatre ans...
en réalité elle sera fêtée le 28 chaque fois qu'il n'y aura pas de 29 février !

Un site à visiter : www.alliance-maladies-rares.org